ในการศึกษาใหม่ซึ่งตีพิมพ์ในวารสาร Journal of Experimental Medicine (JEM) เมื่อวันที่ 2 มีนาคม 2021 นักวิจัยจากคณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียซานดิเอโกโรงพยาบาลแมสซาชูเซตส์และที่อื่น ๆ ได้ระบุยาใหม่ที่สามารถป้องกัน AD โดยการปรับเปลี่ยนแทนที่จะเป็น การยับยั้งเอนไซม์สำคัญที่เกี่ยวข้องกับการสร้างโล่อะไมลอยด์

ในการศึกษาโดยใช้สัตว์ฟันแทะและลิงนักวิจัยรายงานว่ายาพบว่าปลอดภัยและมีประสิทธิภาพปูทางไปสู่การทดลองทางคลินิกที่เป็นไปได้ในมนุษย์

'โรคอัลไซเมอร์เป็นภาวะที่ซับซ้อนเป็นพิเศษและมีหลายแง่มุมซึ่งจนถึงขณะนี้มีการท้าทายการรักษาที่มีประสิทธิภาพและการป้องกันเพียงอย่างเดียว' สตีเวนแอล. วากเนอร์ผู้เขียนอาวุโสศาสตราจารย์ภาควิชาประสาทวิทยาศาสตร์ของโรงเรียนแพทย์ UC San Diego กล่าว . 'การค้นพบของเราชี้ให้เห็นถึงวิธีการบำบัดที่เป็นไปได้ที่อาจขัดขวางองค์ประกอบสำคัญประการหนึ่งของ AD'

แผ่นอะไมลอยด์ประกอบด้วยชิ้นส่วนโปรตีนขนาดเล็กที่เรียกว่าเปปไทด์อะไมลอยด์เบต้า (Aβ) เปปไทด์เหล่านี้สร้างขึ้นโดยเอนไซม์ที่เรียกว่าβ-secretase และγ-secretase ซึ่งจะแยกโปรตีนที่เรียกว่าโปรตีนสารตั้งต้นของอะไมลอยด์บนพื้นผิวของเซลล์ประสาทเพื่อปล่อยชิ้นส่วนAβที่มีความยาวต่างกัน ชิ้นส่วนเหล่านี้บางส่วนเช่นAβ42มีแนวโน้มที่จะก่อตัวเป็นโล่โดยเฉพาะและการผลิตของพวกเขาจะเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ที่มีแนวโน้มที่จะเป็น AD ในระยะเริ่มต้น

มีความพยายามหลายครั้งในการรักษาหรือป้องกัน AD โดยใช้ยาที่ยับยั้งβ-secretase หรือγ-secretase แต่ยาเหล่านี้จำนวนมากได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีพิษร้ายแรงหรือไม่ปลอดภัยในมนุษย์ซึ่งอาจเป็นเพราะจำเป็นต้องใช้β-secretase และγ-secretase เพื่อแยกโปรตีนเพิ่มเติมในสมองและอวัยวะอื่น ๆ

Wagner และเพื่อนร่วมงานได้ตรวจสอบศักยภาพในการรักษาของยาที่เรียกว่าγ-secretase modulators หรือ GSM ซึ่งแทนที่จะยับยั้งเอนไซม์γ-secretase จะเปลี่ยนกิจกรรมเล็กน้อยเพื่อให้ผลิตเปปไทด์Aβน้อยลงซึ่งมีแนวโน้มที่จะก่อตัวเป็นโล่ในขณะที่ดำเนินการต่อไป หน้าที่ในการแยกเป้าหมายโปรตีนอื่น ๆ

'GSM มีความสามารถในการบรรเทาความเป็นพิษตามกลไกที่เกี่ยวข้องกับสารยับยั้งγ-secretase' Wagner กล่าว

ในการศึกษา JEM ใหม่นักวิจัยได้สร้าง GSM ใหม่และทดสอบกับหนูหนูและลิงแสม พวกเขาพบว่า GSM ในปริมาณที่ต่ำซ้ำ ๆ จะกำจัดการผลิตAβ42ในหนูและหนูโดยไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียงที่เป็นพิษ ยานี้ยังปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในลิงแสมลดระดับAβ42ได้ถึง 70 เปอร์เซ็นต์

จากนั้น GSM แบบใหม่ได้รับการทดสอบในแบบจำลองเมาส์ของ AD ในช่วงต้น ๆ โดยปฏิบัติต่อสัตว์ทั้งก่อนหรือไม่นานหลังจากที่พวกมันเริ่มก่อตัวเป็นแผ่นอะไมลอยด์ ในทั้งสองกรณี GSM แบบใหม่ช่วยลดการสะสมของคราบจุลินทรีย์และลดการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับคราบจุลินทรีย์ซึ่งคิดว่าจะนำไปสู่การพัฒนาของโรค

ผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่าสามารถใช้ GSM แบบใหม่ในการป้องกันโรคเพื่อป้องกัน AD เขียนผู้เขียนทั้งในผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เพิ่มความไวต่อ AD หรือในกรณีที่ตรวจพบแผ่นอะไมลอยด์โดยการสแกนสมอง

'ในการศึกษาครั้งนี้เรามีลักษณะทางเภสัชวิทยาของ GSM ที่มีศักยภาพซึ่งตามคุณสมบัติทางคลินิกของมันดูเหมือนว่าจะเท่ากับหรือสูงกว่าประสิทธิภาพของระบบ GSM ที่ได้รับการทดสอบก่อนหน้านี้' Rudolph Tanzi, PhD, ศาสตราจารย์ประสาทวิทยาจาก Harvard Medical School และ ผู้อำนวยการหน่วยวิจัยพันธุศาสตร์และผู้สูงอายุที่โรงพยาบาลแมสซาชูเซตส์

'การทดลองทางคลินิกในอนาคตจะตัดสินว่า GSM ที่มีแนวโน้มนี้ปลอดภัยในมนุษย์และสามารถใช้เพื่อรักษาหรือป้องกันโรคอัลไซเมอร์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ'

ชาวอเมริกันประมาณ 5 ล้านคนอาศัยอยู่กับ AD จำนวนผู้ป่วย AD เพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าทุก ๆ 5 ปีที่มีอายุเกิน 65 ปีตามที่ศูนย์ควบคุมโรคระบุว่าจำนวนคนอเมริกันที่เป็นโรคนี้คาดว่าจะเพิ่มขึ้นเกือบสามเท่าเป็น 14 ล้านคนภายในปี 2560 ปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาที่เป็นที่รู้จักมีเพียง การบำบัดตามอาการ
บาคาร่า สมัครบาคาร่า